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“等等,什么诅咒之类的毫无科学根据啊。”
看到宫本不知所措的样子,她咧开嘴,凄然一笑。
“所以我说是按照古老的说法。
以前,我们也觉得是不科学的。
只不过是家族中偶然出了这样的人,才无法传宗接代。
但事实并非如此,这一点已经证明了。”
接着,她又问宫本,有没有听说过格雷戈里综合症?
宫本摇摇头。
她便镇静地将这种诅咒的病解释了一番。
这是在二十世纪七十年代初,由德国学者发现的一种遗传疾病。
患者的脑神经会逐步死亡,一般在十五六岁之前看不出什么,可一到了这个年龄就会出现症状。
典型症状是运动机能逐渐丧失。
先是手脚难以动弹,不久,除极少数关外外,便完全不能运动了。
与此同时,内脏功能也不断下降。
恶化到这种程度时,患者不依靠某种辅助方式已无法生活。
卧床两三年后,便会出现意识障碍,记忆缺损和思维混乱加剧。
不久,意识会时有时无,直至完全丧失——患者变成植物人。
然而,这一状态不会持续多久,接下来,大脑功能将全部停止,也就意味着死亡。
这样的病例在世界范围内都很少,尚未找到治疗方法。
虽说是遗传疾病,但带着这种基因的人未必都会发病。
目前对此病仅有的认知是:缺陷基因附着在X染色体上。
该病又被称作伴性遗传病。
发病的多为男性,女性患者极少,因为女性有两个X染色体,而男性只有一个,无法处理附着的缺陷基因造成的障碍。
丽子的小舅子在十八岁时病死了,其症状与此一摸一样。
祖母的哥哥也遭遇同样的命运。
医学界刚将对格雷戈里综合症的发现公之于众,丽子的父亲便觉得这与妻子的亲属罹患的疾病很相似。
他跑了许多医院,找到了发现携带者的有效方法。
他想知道的,并非自己的妻子是不是缺陷基因携带者,而是自己的独生女儿,因这一结果将决定他外孙辈的命运。
“我也许一生都不会忘记父亲叫我去接受检查时的神情。”
丽子向宫本坦诚道,“他在我眼里简直像个恶魔。
嗯,也不是,应该说是降妖捉鬼的法师。
我听到母亲在隔壁哭泣。
当时,真像置身于地狱中一般。
“你恨你父亲吗?”
“当时恨,无法理解为何要我去接受那种检查,但转念一想,父亲是对的。
若明知自己有可能是缺陷基因的携带者,却若无其事地结婚生子,也太不负责任了。