三三言情小说

手机浏览器扫描二维码访问

第1部分(第4页)

“等等,什么诅咒之类的毫无科学根据啊。”

看到宫本不知所措的样子,她咧开嘴,凄然一笑。

“所以我说是按照古老的说法。

以前,我们也觉得是不科学的。

只不过是家族中偶然出了这样的人,才无法传宗接代。

但事实并非如此,这一点已经证明了。”

接着,她又问宫本,有没有听说过格雷戈里综合症?

宫本摇摇头。

她便镇静地将这种诅咒的病解释了一番。

这是在二十世纪七十年代初,由德国学者发现的一种遗传疾病。

患者的脑神经会逐步死亡,一般在十五六岁之前看不出什么,可一到了这个年龄就会出现症状。

典型症状是运动机能逐渐丧失。

先是手脚难以动弹,不久,除极少数关外外,便完全不能运动了。

与此同时,内脏功能也不断下降。

恶化到这种程度时,患者不依靠某种辅助方式已无法生活。

卧床两三年后,便会出现意识障碍,记忆缺损和思维混乱加剧。

不久,意识会时有时无,直至完全丧失——患者变成植物人。

然而,这一状态不会持续多久,接下来,大脑功能将全部停止,也就意味着死亡。

这样的病例在世界范围内都很少,尚未找到治疗方法。

虽说是遗传疾病,但带着这种基因的人未必都会发病。

目前对此病仅有的认知是:缺陷基因附着在X染色体上。

该病又被称作伴性遗传病。

发病的多为男性,女性患者极少,因为女性有两个X染色体,而男性只有一个,无法处理附着的缺陷基因造成的障碍。

丽子的小舅子在十八岁时病死了,其症状与此一摸一样。

祖母的哥哥也遭遇同样的命运。

医学界刚将对格雷戈里综合症的发现公之于众,丽子的父亲便觉得这与妻子的亲属罹患的疾病很相似。

他跑了许多医院,找到了发现携带者的有效方法。

他想知道的,并非自己的妻子是不是缺陷基因携带者,而是自己的独生女儿,因这一结果将决定他外孙辈的命运。

“我也许一生都不会忘记父亲叫我去接受检查时的神情。”

丽子向宫本坦诚道,“他在我眼里简直像个恶魔。

嗯,也不是,应该说是降妖捉鬼的法师。

我听到母亲在隔壁哭泣。

当时,真像置身于地狱中一般。

“你恨你父亲吗?”

“当时恨,无法理解为何要我去接受那种检查,但转念一想,父亲是对的。

若明知自己有可能是缺陷基因的携带者,却若无其事地结婚生子,也太不负责任了。

热门小说推荐

...

...

...

...

...

...

每日热搜小说推荐